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AI新創BioticsAI獲美國FDA批准 超音波助攻胎兒異常檢測

商傳媒
商傳媒
Published: 2026/01/20
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8 Min Read
AI新創BioticsAI獲美國FDA批准 超音波助攻胎兒異常檢測

商傳媒|記者責任編輯/綜合外電報導

在2023年TechCrunch Disrupt大賽奪冠的新創公司BioticsAI,近日正式宣布其研發的人工智慧軟體獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為可用於協助胎兒超音波檢查的醫療AI產品,象徵AI在婦產科應用邁向重要里程碑。

根據科技媒體《TechCrunch》報導,在BioticsAI創辦人暨執行長布斯塔米(Robhy Bustami)領軍開發下,該技術可透過電腦視覺AI分析超音波影像,協助進行胎兒解剖完整性檢查、影像品質評估、報告自動生成,並無縫整合至臨床工作流程中。布斯塔米出身醫療世家,母親與親戚皆為婦產科醫師,童年時期經常隨母奔走於美國各地提供孕產照護,耳濡目染之下萌發技術改善婦產照護品質的使命感。

布斯塔米於加州大學爾灣分校(UC Irvine)攻讀電腦科學後,於2021年聯手Salman Khan、Chaskin Saroff與婦產科醫師Dr. Hisham Elgammal創立BioticsAI,致力以AI減少超音波影像解讀錯誤,尤其針對高風險族群提升檢測準確度。

布斯塔米指出,目前美國在已開發國家中,產婦健康結果表現不佳,尤其是非裔女性的孕產風險特別高,凸顯出優化產檢流程的迫切性;儘管超音波檢查是孕期監控的基石,但由於影像品質參差不齊,加上操作人員專業程度不一,導致錯誤診斷仍時有所聞。BioticsAI的AI模型訓練資料涵蓋數十萬筆不同族群與地區的影像,確保技術在真實臨床情境中也能穩定運作。

布斯塔米強調,相較於打造AI模型,本次最大的挑戰在於如何在不同患者族群中維持穩定效能。布斯塔米指出:「在一個健康結果差異明顯的醫療體系中,我們必須證明這項技術在各種背景患者上都具備一致表現,而非只在理想情境下運作。」

該公司歷經近三年的FDA審查流程,包括完整的產品測試與臨床驗證。布斯塔米表示,這段過程最關鍵的收穫在於「工程、產品、臨床與法規策略必須從一開始就協同設計,而不是各自為政。」這樣的同步整合讓團隊得以更快速取得核可,縮短產品上市時程。

在FDA批准後,BioticsAI下一步將著手拓展美國全境的醫療體系合作,並計畫進一步擴充產品功能至胎兒醫學與生殖健康領域,提升整體婦產科診療品質與效率。目前,BioticsAI已被視為醫療AI創新應用的重要代表案例,外界普遍看好其在高風險孕產婦照護、偏鄉醫療資源不足地區的潛力。


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