商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
比利時藥廠 UCB 的癲癇治療藥物 Briviact 在美國的專利已於 2026 年 2 月到期。根據 UCB 近期發布的財報，該藥品在歐洲的專利也將於 8 月失效，屆時將面臨學名藥廠的競爭。
儘管專利保護即將結束，Briviact 在 2025 年的全球銷售額仍達到 7.58 億歐元（約 8.55 億美元），較 2024 年成長 11%。UCB 將 Briviact 的持續成長歸功於其在全球多個地區的採用，並特別指出 2024 年 6 月在日本獲得批准是近期的一大助力。
在美國市場，印度藥廠 Lupin 已於 2 月底宣布其 Briviact 口服溶液學名藥獲得批准，可用於治療 1 個月及以上患者的部分發作性癲癇。Lupin 同時表示，已立即開始銷售該學名藥。Lupin 指出，根據 IQVIA 在 2025 年 12 月的數據，Briviact 口服溶液在美國的年銷售額為 1.35 億美元。雖然這個數字遠低於 UCB 報告的 2025 年 Briviact 在美國總銷售額 5.78 億美元，但這可能是因為 UCB 除了口服溶液外，還銷售該藥物的其他劑型，如口服錠劑和靜脈注射溶液。而 Lupin 目前僅推出口服溶液學名藥。
UCB 似乎認為 Briviact（於 2016 年首次獲得批准）的市場表現相當成功。該公司也表示，有信心其新上市的藥品，如 Bimzelx、Rystiggo、Zilbrysq、Fintepla 和 Evenity，能夠彌補 Briviact 因專利到期而造成的銷售額下滑。UCB 在 2 月份表示，預計這些藥物在 2026 年將持續成長，足以「彌補 Briviact 因在美國和歐洲失去專利保護而預期的淨銷售額下降」。
UCB 新藥銷售額顯著成長
其中，Bimzelx 正成為 UCB 一款可靠的暢銷藥品。該藥最初於 2023 年在治療斑塊型乾癬方面首次亮相，之後又在活動性乾癬性關節炎、活動性非放射性中軸型脊椎關節炎、活動性僵直性脊椎炎以及最近的化膿性汗腺炎（HS）方面獲得批准。2025 年，UCB 從這一系列的批准中獲益，全年 Bimzelx 的銷售額達到 22 億歐元，約合 25 億美元，遠高於 2024 年的 6.07 億歐元。
UCB 持續拓展癲癇藥品組合
此外，UCB 持續在癲癇和癲癇藥物領域採取策略性行動。2022 年，該公司以 19 億美元收購了罕見疾病藥物製造商 Zogenix，獲得了 Fintepla。Fintepla 於 2020 年獲准用於治療與 Dravet 綜合徵相關的癲癇發作，Dravet 綜合徵是一種罕見的癲癇類型。同年，美國食品藥物管理局（FDA）也批准 Fintepla 用於治療與 Lennox-Gastaut 綜合徵相關的癲癇發作。
