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首頁 » 聯合治療泰瓦索藥效顯著 將尋求FDA加速審查
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聯合治療泰瓦索藥效顯著 將尋求FDA加速審查

商傳媒
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Published: 2026/03/31
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3 Min Read
聯合治療泰瓦索藥效顯著 將尋求FDA加速審查
聯合治療泰瓦索藥效顯著 將尋求FDA加速審查

商傳媒|林昭衡/綜合外電報導

美國聯合治療公司(United Therapeutics Corp)於週二宣布,其針對特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)研發的霧化藥物泰瓦索(Tyvaso),在TETON-1研究中成功達到主要試驗終點。這項積極的臨床試驗結果,預計將加速該藥物進入市場的腳步。

根據《Morningstar》的報導,聯合治療公司計劃在今年夏季之前,向美國食品藥物管理局(FDA)提交泰瓦索的優先審查申請。此項藥物的進展,為目前治療選項有限的特發性肺纖維化病患帶來新的希望。特發性肺纖維化是一種慢性且進行性的肺部疾病,會導致肺功能逐漸喪失。

受此利多消息激勵,聯合治療公司的股價在盤中呈現明顯漲幅,上揚約12.53%,股價增加65.53美元。市場普遍認為,TETON-1研究的成功將顯著提升泰瓦索未來的商業潛力。

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