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線上平台禁售未核准減重藥 美國嚴打 GLP-1 藥物風險

商傳媒
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Published: 2026/05/08
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6 Min Read
線上平台禁售未核准減重藥 美國嚴打 GLP-1 藥物風險
線上平台禁售未核准減重藥 美國嚴打 GLP-1 藥物風險

商傳媒|方承業/綜合外電報導

總部位於中國的線上平台「中國製造網」(Made-in-China)已與美國康乃狄克州檢察長辦公室達成和解協議,同意停止向美國客戶銷售 GLP-1 類減重藥物。這些藥物未經美國食品藥品監督管理局(U.S. Food and Drug Administration, FDA)核准用於人體,且經常以「研究級別」藥品名義出售,規避處方及醫療監管。

康乃狄克州檢察長湯偉麟(William Tong)表示,這些在中國製造網上販售的藥物常被宣稱為諾和泰(Ozempic)、替爾泊肽(Mounjaro, Zepbound)及 Wegovy 等知名減重藥的學名藥版本,但這些說法往往是假的。他指出,這些藥物「含有雜質、潛在的細菌污染,且活性成分劑量不穩定,可能導致藥物過量。」

湯偉麟強調:「目前市面上沒有任何 GLP-1 類減重注射劑的學名藥。任何廣告或販售此類產品的行為,都是不實的,並使患者面臨潛在不安全的仿冒藥物風險。」他承諾將持續追查並制止這類非法且不安全的產品銷售。

根據和解協議,中國製造網承諾將配合調查,並確保製造商不能再利用該平台向美國客戶推廣或銷售 GLP-1 類藥物。該平台必須實施監控系統,並在五天內移除所有 GLP-1 類藥物的商品刊登。中國製造網將面臨 30 萬美元的罰款,但在支付 3 萬美元後其餘罰款將暫緩執行。若違反和解協議的任何條款,該公司將面臨進一步的懲處。

凱澤家族基金會(KFF)於 2025 年 11 月進行的民調顯示,約有八分之一(約 12%)的美國成年人曾服用 GLP-1 藥物以減重或治療糖尿病等慢性病。這數據相較於 2024 年 5 月的 6%,顯示 GLP-1 藥物在美國市場的普及率正快速成長。

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