商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
美國在治療精神疾病方面正迎來藥物與療法的新進展。總統川普（Donald Trump）已於 4 月 18 日簽署行政命令，要求聯邦政府加速審查迷幻藥物在嚴重精神疾病治療上的應用。此舉旨在簡化流程，讓潛在的治療選項更快進入市場。
緊隨總統行政命令，美國食品藥品監督管理局（FDA）在數日內向三家機構頒發了「局長全國優先審查憑證」（commissioner’s national priority vouchers）。其中，Compass Pathways 獲得憑證用於治療抵抗型憂鬱症的裸蓋菇素輔助療法；Usona Institute 則針對重度憂鬱症的裸蓋菇素研究；而大塚製藥（Otsuka）則將其用於創傷後壓力症候群（PTSD）的 methylone 藥物。這些憑證能將原需 10 至 12 個月的 FDA 審查時間，大幅縮短至僅 1 到 2 個月。
與聯邦層面的加速審查同步，科羅拉多州州長賈裡德·波利斯（Jared Polis）於 4 月 20 日簽署了參議院第 26-31 號法案。該法案規定，一旦美國緝毒局（DEA）重新將 FDA 核准的附表一（Schedule I）藥物重新分類，科羅拉多州的法律將自動生效，允許在聯邦批准後立即配發藥用裸蓋菇素。值得注意的是，這項法案也明確將天然藥物（natural medicine）和瑪利huana排除在外，完整保留了科羅拉多州第 122 號提案（Proposition 122）所建立的框架。
多數州在推動迷幻藥政策時，往往僅選擇單一途徑，例如純醫療處方制或社區引導制。然而，科羅拉多州選擇了雙軌並行，同時發展醫療處方與社區引導兩種途徑。Elemental Psychedelics 共同創辦人 Shannon M. Hughes 在 Colorado Newsline 撰文指出：「藥物途徑和天然藥物途徑並非競爭關係，它們是同一個流域的支流。」她強調，儘管醫藥化途徑的普及加速，社會不應因此輕忽擴展社區服務的重要性，因為兩種模式能滿足不同需求、源自不同知識傳承，並回應不同類型的痛苦。科羅拉多州第 122 號提案的實施工作，包括引導師許可、治療中心規範、培訓標準和公平取用等，對於確保廣泛而有效的治療管道至關重要。
