▲59歲施先生罹患「重症肌無力」多年，近期病情突然急速惡化，一度需插管靠呼吸器維生，經彰化秀傳紀念醫院醫療團隊全力搶救後，終於成功脫離險境，院方29日特別準備蛋糕為他慶祝重獲新生。（圖╱記者孔亮云翻攝）
【亞太新聞網/記者孔亮云/彰化報導】
59歲施先生罹患「重症肌無力」多年，近期病情突然急速惡化，不但全身無力、眼皮下垂，甚至連呼吸都困難，一度陷入插管靠呼吸器維生的危急狀態。經彰化秀傳紀念醫院醫療團隊全力搶救後，終於成功脫離險境，院方29日特別準備蛋糕為他慶祝重獲新生，家屬也獻花感謝主治醫師黃文謙與醫療團隊的救命之恩。
▲施先生及家屬獻花感謝主治醫師黃文謙與醫療團隊的救命之恩。（圖╱記者孔亮云翻攝）
神經內科黃文謙醫師表示，重症肌無力是一種自體免疫疾病，因免疫系統錯誤攻擊神經與肌肉之間的傳導，導致肌肉無力。患者常出現眼皮下垂、複視、吞嚥困難、說話含糊，嚴重時甚至會影響呼吸肌，造成生命危險。
▲秀傳神經內科首席主任巫錫錫霖介紹肌無力的治癒。（圖╱記者孔亮云翻攝）
施先生過去曾接受胸腺瘤切除與多種藥物治療，但今年病情反覆惡化，住院期間多次進出加護病房。醫療團隊先後使用高劑量類固醇、血漿置換術及免疫球蛋白等治療，但病況仍不穩定，甚至再度因呼吸衰竭插管，屬於相當棘手的「重症肌無力危象」。
▲黃文謙醫師提醒，若出現持續眼皮下垂、吞嚥困難、呼吸不順等症狀，應盡早接受神經內科檢查。隨著精準醫療與新型標靶藥物進步，重症肌無力患者未來將有更多治療機會，幫助病人重新回到正常生活。（圖╱記者孔亮云翻攝）
黃文謙醫師指出，這類病人病情變化很快，治療上必須與時間賽跑。尤其部分患者對傳統治療效果有限，往往需要進一步評估新的治療方式。
近年醫界發現，部分重症肌無力患者與體內「補體系統」過度活化有關，因此發展出新型「C5補體抑制劑」治療，可減少免疫系統持續攻擊神經肌肉接合處。施先生在接受新型長效型C5補體抑制劑後，病況逐漸穩定，成功脫離臥床，並開始接受復健訓練，然而相比國際上多款生物製劑已成為難治型患者的治療標準，台灣健保目前則尚未給付任何重症肌無力治療生物製劑，盼望國內也能早日與國際一同邁進，讓傳統治療無效的重症肌無力患者們即時得到一線生機。
醫療團隊表示，這次成功不只是藥物發揮效果，更是一場跨團隊合作的生命接力。這次治療過程中，也特別感謝新光醫院副院長葉建宏及陳威宏教授提供專業建議與臨床支持。
此外，院方注意到施先生長期住院與家庭負擔沉重，主動關心病況與生活需求，甚至協助免費補助白蛋白等治療資源，讓病人與家屬在最困難時刻感受到醫療的人情溫暖。包括院長馬旭、神經內科首席主任巫錫霖、神經內科主任邱百誼及徐郁翔主任帶領的重症照護團隊，都一路陪伴病人與家屬度過最艱難時刻。
令人感動的是，加護病房護理長不僅替施先生準備衣物，還在白沙屯媽祖遶境期間替他祈福，希望病人能平安康復。院方表示，醫療不只是藥物與儀器，更重要的是陪伴與支持。
醫師提醒，若出現持續眼皮下垂、容易疲倦、吞嚥困難、說話不清或呼吸不順等症狀，應盡早接受神經內科檢查。隨著精準醫療與新型標靶藥物進步，重症肌無力患者未來將有更多治療機會，幫助病人重新回到正常生活。
