食藥署統計，去年RU486申報調劑量約11萬餘顆，以單次人工流產平均用3顆，約3萬7千餘人以口服藥墮胎，加上手術人數達6萬餘人，以上數據顯示急需降低女性非自願性懷孕藥品，藥師公會全國聯合會理事長指出，政府2016年擬將緊急事後避孕藥「Levonorgestrel」改列為指示藥但擱置至今，為保障女性生育自主權，他呼籲，盡速將緊急事後避孕藥轉類，更能讓女性把握緊急避孕機會，落實賴政府「健康台灣」政策理念。
黃金舜投書媒體表示 ，緊急事後避孕藥（Levonorgestrel）是在無事前避孕措施或措施失效（如保險套破裂）下，降低非自願性懷孕機率的藥品，尤其在婦女遭受性侵害時有效降低非自願懷孕機率，確保婦女生育自主權，屬基本人權保障範疇。
文獻記載不會導致嚴重併發症，為確保婦女對於該藥品可近性，國際緊急避孕聯盟（ICEC）及國際婦產科聯盟（FIGO）合作草擬之《緊急避孕藥給藥和服務指南》中，建議應確保供應，使婦女無須經醫師診察即可自主服用，我國健保署認定的十大先進醫藥國中，已有8國列為指示藥，含美國（16歲以下須醫師處方）、英國、瑞士、加拿大、法國、比利時、瑞典及澳洲，僅德日列為處方藥，而日本亦於去年試辦於藥局販售事後藥。
黃金舜指出，我國早在2016年曾欲循美國制度，開放17歲以上女性可在藥事人員指導下於藥局購買，但政策至今仍未實施。 然而根據健保署和食藥署的統計，2016至2021年間，每年約有5萬至6萬人進行人工流產，顯示對中止懷孕的需求持續存在。他強調，由於此藥須在性行為後72小時內服用，國內婦產科診所持續減少，去年底僅剩965家，藥局同期則達8887家，藥局成為女性取得此藥的管道，大幅增加可近性，尤對醫療資源不足地區至關重要。
黃金舜表示，以上相關數據凸顯緊急避孕措施的重要性和迫切性，政府應積極因應，盡快將緊急事後避孕藥轉類，以確保婦女能把握緊急避孕的黃金時機，免於手術或口服墮胎藥的費用及風險，並符合先進醫藥國家作法。
